amfori QMI审核流程：从申请、现场审核到CAP与跟进

amfori QMI审核在 amfori Sustainability Platform 中申请和管理。会员可代表其业务伙伴发起审核；自2025年7月2日起，符合条件的生产企业也可以直接为自己的工厂申请监测，但仍须与该审核没有冲突的amfori会员关系。

QMI通常安排1个人日现场审核，另用0.5个人日完成报告。现场审核以管理层访谈、工厂巡视、文件核查和记录抽样为主，结束时由审核员与工厂沟通发现项。

参与方

审核前

1. 确认客户和审核必要性

生产企业应先确认客户是否为amfori会员，QMI是否为其正式要求，以及客户是否接受其他质量报告。仅收到供应商问卷或质量检查表，不代表必须开展QMI。

2. 建立平台关系

工厂需在amfori平台与会员建立业务关系。已有的amfori ID、公司资料、工厂地址、联系人和产品信息应保持准确。

3. 签署实施条款

生产企业需要签署QMI实施条款，了解审核数据、现场拍照、报告上传和平台共享安排。负责QMI的人员还应完成amfori要求的生产企业说明会或培训。

4. 填写主数据表

审核前需填写QMI主数据表，使审核机构了解工厂地址、组织、人员、产品、生产过程和审核范围。主数据与实际不一致会增加现场确认时间，也可能影响审核范围。

5. 选择审核机构和日期

平台提供可服务的审核机构，具体可见机构取决于国家和服务能力。会员或自请审核的生产企业选择审核机构后提交请求。

审核通知方式

QMI可以安排完全通知、半通知或不通知审核。具体方式由amfori会员与生产企业协商。

公开的生产企业指南指出，QMI现场时间较短，工厂通常选择完全通知，以便管理层、质量、采购、生产和文件负责人到场。客户如要求不通知审核，工厂仍应以日常质量管理记录接受核查。

现场审核如何进行

首次会议

审核员介绍审核范围、计划、评分方式和现场安全要求。工厂应确认审核边界、产品家族、生产区域、陪同人员和可用文件。

工厂巡视

审核员观察实际生产条件，重点关注建筑和生产条件、厂区管理、库存、产品安全、来料存放、生产过程、设备状态和异常品控制。

现场应保持正常生产状态。只开放样板线、临时调整区域或隐藏实际生产地址，会导致审核结论无法代表真实工厂。

文件与记录核查

审核员会结合主数据表检查制度、程序、作业指导、检验记录、供应商资料、设计资料、生产记录、设备维护、内审和投诉处理等证据。

文件不仅要存在，还应与实际执行一致。版本失效、审批缺失、记录断档或现场做法与程序不一致，都会削弱证据。

管理层访谈

管理层需要说明质量方针、目标、组织职责、质量保证独立性、资源配置、客户投诉、内审结果和持续改进。负责不同过程的人员应能够解释本岗位的控制方法和异常处理。

末次会议

审核员在结束前说明主要发现、待确认信息和后续报告安排。工厂可澄清事实、补充证据或记录分歧，但不应要求审核员删除真实发现。

审核后