GRS化学品要求：SVHC、危害分类、SDS与ZDHC MRSL

GRS 5.0标准的D章规定GRS产品生产过程中的化学品要求。

适用边界

GRS化学品要求只适用于获证组织在GRS产品制造中使用的化学品，不适用于整个工厂的所有化学品，也不控制：

• 回收料在进入GRS供应链前已经存在的化学品；
• 最终GRS产品中可能存在的全部化学残留；
• 产品销售地所有化学品法规；
• 客户RSL、食品接触、玩具或医疗产品要求。

最终销售者仍须确保产品符合客户RSL和适用法律。GRS审核不能替代成品测试。

化学品管理体系

除C章环境管理体系中的化学品管理内容外，获证组织应：

• 跟踪并遵守适用化学品法律法规；
• 指定具备能力的人员负责化学品管理；
• 对相关员工开展化学品使用和体系培训；
• 保存所有化学品供应商的名称、地址和联系人；
• 建立GRS产品化学品输入清单；
• 评估每种化学品是否符合GRS禁用标准；
• 保存评估记录和证明资料。

SDS要求

每种用于GRS产品的物质或混合物应保存安全数据表（SDS）。SDS应：

• 距审核日期不超过3年；
• 使用员工可理解的语言和英文；
• 符合至少一种认可框架；
• 与现场实际使用的化学品一致。

认可框架包括：

• ANSI Z400.1-2004；
• 欧盟REACH及CLP相关要求；
• 全球化化学品统一分类和标签制度（GHS）。

GRS还要求化学品输入信息至少保存5年。企业应区分“SDS需保持足够新”与“化学品输入信息需保留5年”两个要求。

禁止高关注物质

GRS产品生产所用化学品不得含有REACH第57条定义并列入附件XIV的高关注物质（SVHC）。

企业不能仅依赖供应商口头声明。应保存：

• 完整成分或危害信息；
• SVHC筛查结果；
• 供应商符合性声明；
• 必要时由有资质实验室出具的测试报告；
• 评估日期、评估人员和适用产品。

特定危害分类

GRS表A列出禁止使用的危害声明代码和旧风险短语。涉及：

• 急性毒性；
• 致癌性；
• 生殖细胞致突变性；
• 生殖毒性；
• 特定靶器官毒性；
• 水生环境急性或慢性危害；
• 臭氧层危害；
• 吸入危害。

具体代码和分类应直接核对标准表A。SDS版本、GHS分类更新或混合物配方变化，都可能改变化学品是否可用。

ZDHC制造商限用物质清单

GRS要求用于GRS产品的化学品配方不得超过ZDHC制造商限用物质清单（MRSL）的参数。企业应保存：

• 化学品商业名称和配方编号；
• 供应商MRSL符合性文件；
• ZDHC Gateway或等效验证记录；
• 产品和工艺适用范围；
• 证书或评估的有效期；
• 不合格化学品的替代或停用记录。