PSCI要求供应商以对环境负责和高效的方式运营,尽量减少不利环境影响,并帮助自身供应商采取相同做法。
本页依据PSCI Principles v3.0第9页整理。
6项原则
| 编号 | 官方原则 | 核心要求 |
|---|---|---|
| 1 | Environmental Authorizations and Reporting | 遵守适用环境法规,取得所需环境许可、执照、信息登记和限制条件,并执行运营和报告要求。 |
| 2 | Management of Waste and Emissions | 对可能影响人或环境健康的废弃物、废水和排放进行适当管理、控制和处理后再排放,包括管理活性药物成分向环境释放(PiE)。 |
| 3 | Climate Change | 监测和减少温室气体排放,并支持自身供应商采取相同行动。 |
| 4 | Resource Efficiency | 推动循环利用,通过设计减少废弃物,提高效率并降低水等资源消耗,优先使用可再生和可持续来源,并采取措施再利用和回收。 |
| 5 | Biodiversity Conservation | 了解自身对生物多样性的影响,尽可能减少和缓解生态足迹。 |
| 6 | Spills and Releases Prevention | 建立有效系统,预防和减轻意外泄漏、环境释放及对当地社区的不利影响。 |
环境许可与报告
供应商应识别并取得适用环境许可、执照、登记和限制条件。审核会核对许可有效期、许可范围、运营条件、监测、报告和实际合规情况。
不同国家和工艺适用的许可类型不同。不能把某一国家的环评、排污许可或化学品登记清单直接套用到其他国家。PSCI审核关注的是适用法律与实际运营是否一致。
制药和化学场所还可能涉及化学品注册,例如欧盟REACH、中国REACH或美国TSCA等适用制度。供应商应识别产品、原料和市场覆盖范围,并保留注册或合规流程证据。
废弃物和排放
供应商应在废弃物、废水和排放进入环境前进行适当管理、控制和处理。危险废物应按适用法律分类、储存、运输、处理和记录。
制药行业特别要求关注活性药物成分向环境释放。相关控制可能涉及工艺收率、废水预处理、排放监测、生物抑制评估和供应链信息。具体技术要求取决于产品、浓度、环境归趋和适用法规。
审核可能检查:
- 废水来源、处理设施、排放口和监测;
- 废气、粉尘、挥发性有机物和其他空气排放;
- 危险废物和非危险废物的分类、储存、转移和处置;
- 废弃物处理商的资质和最终去向;
- 焚烧、填埋、深井处置、土地利用和回收方式;
- 排放控制设备运行、维护和异常情况;
- PiE相关排放源、控制措施和监测数据。
气候变化
供应商应监测温室气体排放并采取措施减少排放。PSCI没有在Principles中规定统一核算边界、减排比例或净零期限。
审核和供应商成熟度评估可能关注能源使用、排放源识别、数据质量、减排目标、项目和绩效。范围一、范围二和范围三的适用性取决于企业业务和客户要求。
资源效率
供应商应通过循环设计减少废弃物,提高资源效率,降低水和能源等资源消耗,优先使用可再生和可持续来源,并推动再利用和回收。
环境检查表会关注能源、水、危险废物、非危险废物和温室气体排放的目标、指标、减排项目和绩效。水风险较高或处于缺水地区的场所还需要核取水许可、长期供水连续性和业务连续性安排。
生物多样性
供应商应了解自身活动对生物多样性的影响,并尽可能减少和缓解足迹。影响可能来自土地使用、排放、取水、原料采购、生态敏感区域或当地生态系统。
生物多样性不限于厂区内部。供应链原材料来源、周边栖息地和社区环境也可能在范围内。
泄漏和释放预防
供应商应预防和缓解意外泄漏及环境释放,并考虑对当地社区的影响。控制包括储存、二次围堰、泄漏检测、排水隔离、应急物资、员工培训、演练和事故后恢复。
可能造成严重和立即社区环境危害的问题可构成critical发现。未形成系统性控制但具有较大环境影响的泄漏风险可构成major发现。
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